Neuroma akustik juga dikenal sebagai schwannoma vestibular, adalah tumor non-kanker dan biasanya tumbuh lambat yang berkembang pada saraf (vestibular) utama yang mengarah dari telinga bagian dalam ke otak. Cabang-cabang saraf ini secara langsung mempengaruhi keseimbangan dan pendengaran Anda, dan tekanan dari neuroma akustik dapat menyebabkan gangguan pendengaran, dering di telinga Anda dan kegoyahan.
Neuroma akustik biasanya muncul dari sel Schwann yang menutupi saraf ini dan tumbuh dengan lambat atau tidak sama sekali. Jarang, itu dapat tumbuh dengan cepat dan menjadi cukup besar untuk menekan otak dan mengganggu fungsi vital.
Perawatan untuk neuroma akustik meliputi pemantauan rutin, radiasi dan pengangkatan secara bedah.
Gejala
Tanda dan gejala seringkali tidak kentara dan mungkin membutuhkan waktu bertahun-tahun untuk berkembang. Mereka biasanya timbul dari efek tumor pada pendengaran dan keseimbangan saraf. Tekanan dari tumor pada saraf yang berdekatan mengendalikan otot-otot wajah dan sensasi (saraf wajah dan trigeminal), pembuluh darah di dekatnya, atau struktur otak juga dapat menyebabkan masalah.
Seiring pertumbuhan tumor, kemungkinan besar akan menyebabkan tanda dan gejala yang lebih nyata atau parah.
Tanda dan gejala umum neuroma akustik meliputi:
- Kehilangan pendengaran, biasanya bertahap – walaupun dalam beberapa kasus tiba-tiba – dan terjadi hanya pada satu sisi atau lebih diucapkan pada satu sisi
- Dering (tinitus) di telinga yang terkena
- Ketidakstabilan, hilangnya keseimbangan
- Pusing (vertigo)
- Wajah mati rasa dan sangat jarang, kelemahan atau kehilangan gerakan otot
Dalam kasus yang jarang terjadi, neuroma akustik dapat tumbuh cukup besar untuk menekan batang otak dan menjadi mengancam jiwa.
Kapan menemui dokter Anda
Temui dokter Anda jika Anda melihat gangguan pendengaran di satu telinga, dering di telinga Anda atau masalah dengan keseimbangan Anda.
Diagnosis dini dapat membantu menjaga agar tumor tidak tumbuh cukup besar sehingga menimbulkan konsekuensi serius, seperti total gangguan pendengaran atau penumpukan cairan yang mengancam jiwa di dalam tengkorak Anda.
Penyebab
Penyebab neuroma akustik tampaknya merupakan gen yang tidak berfungsi pada kromosom 22. Biasanya, gen ini menghasilkan protein penekan tumor yang membantu mengendalikan pertumbuhan sel Schwann yang menutupi saraf.
Apa yang menyebabkan kerusakan gen ini tidak jelas, dan dalam kebanyakan kasus, tidak ada penyebab yang dapat diidentifikasi. Gen yang salah ini juga diturunkan dalam neurofibromatosis tipe 2, kelainan langka yang biasanya melibatkan pertumbuhan tumor pada saraf keseimbangan di kedua sisi kepala Anda ( schwannomas vestibular bilateral ).
Faktor risiko
Deskripsi: Pola pewarisan dominan autosomalPola pewarisan dominan autosomal Buka kotak dialog pop-up
Neurofibromatosis tipe 2
Satu-satunya faktor risiko yang dikonfirmasi untuk neuroma akustik adalah memiliki orang tua dengan neurofibromatosis tipe 2. Kelainan genetik langka. Tetapi neurofibromatosis tipe 2 hanya menyumbang sekitar 5 persen dari kasus neuroma akustik.
Ciri khas neurofibromatosis tipe 2 adalah perkembangan tumor non-kanker pada saraf keseimbangan di kedua sisi kepala Anda, serta pada saraf lainnya.
Neurofibromatosis tipe 2 (NF2) dikenal sebagai kelainan autosom dominan, yang berarti bahwa mutasi dapat ditularkan oleh hanya satu orangtua (gen dominan). Setiap anak dari orang tua yang terpengaruh memiliki peluang 50-50 untuk mewarisinya.
Komplikasi
Neuroma akustik dapat menyebabkan berbagai komplikasi permanen, termasuk:
- Gangguan pendengaran
- Mati rasa dan kelemahan wajah
- Kesulitan dengan keseimbangan
- Dering di telinga
Tumor besar dapat menekan batang otak Anda, mencegah aliran normal cairan antara otak Anda dan sumsum tulang belakang (cairan serebrospinal). Dalam hal ini, cairan dapat menumpuk di kepala Anda (hidrosefalus), meningkatkan tekanan di dalam tengkorak Anda.
